Велоцираптор

20-jurassic-world.w1200 — Из фильма Мир юрского периода

† Велоцираптор

Скелет велоцираптора Научная классификация

11539104-The-velociraptor-was-a-feathered-dinosaur-that-lived-during-the-later-Cretaceous-Period-3D-render--Stock-Photo

промежуточные ранги[показать]

Домен:

Эукариоты

Царство:

Животные

Тип:

Хордовые

Класс:

Пресмыкающиеся

Отряд:

† Ящеротазовые

Семейство:

† Дромеозавриды

Род:	† Велоцираптор

Международное научное название

Velociraptor-dinosaur-roaring-white-background-f0d6rd

Velociraptor Osborn, 1924

Виды

Velociraptor mongoliensis

Osborn, 1924

Velociraptor osmolskae

Godefroit et al., 2008

длина - 2,5м.
время - 85-70 млн.
Ареал - Монголия,Китай и Россия

Велоцира́птор (лат. Velociraptor; от лат. velox — быстрый и raptor — охотник) — род хищных двуногих динозавров из семейства дромеозаврид. Типовой вид — Velociraptor mongoliensis. Жил в конце мелового периода 83—70 млн лет назад. Его останки обнаружены в республике Монголия и китайской Внутренней Монголии. Был меньше других представителей своего семейства: дейнониха и ахиллобатора — и обладал рядом прогрессивных анатомических черт.

Содержание[]

1 Описание
2 Изучение
3 Таксономия
4 Стратегия охоты
5 Оперение и теплокровность
6 Велоцираптор в современной культуре
7 Примечания
8 Ссылки

Описание[]

Рисунок черепа велоцираптора, выполненный Г. Осборном в 1924 году

Велоцираптор был небольшим динозавром, до 1,8 м в длину, 60—70 см в высоту и весил ≈20 кг^[1]. Имел вытянутый и выгнутый вверх череп длиной до 25 см. На верхней и нижней челюстях по 26—28 зубов, расположенных с промежутками и загнутых назад для захвата и удержания добычи^[2].

Подобно большинству тероподов, велоцираптор обладал четырьмя пальцами на задних конечностях, из которых один был недоразвит и не участвовал в ходьбе, и (как и тероподы) ступал на три пальца. Дромеозавриды, в том числе велоцираптор, использовали только два: третий и четвёртый. На втором находился большой сильно изогнутый коготь, выраставший до 67 мм в длину (по внешнему краю). Он ранее считался их основным оружием для умерщвления и разрывания жертв^[1][3]. Однако впоследствии было экспериментально подтверждено, что эти когти велоцираптор не использовал как лезвия (поскольку их внутренний изогнутый край был закруглённым, а острый кончик не прорывал кожу животного, а лишь прокалывал её); скорее всего, они служили как бы крючьями, с помощью которых хищник цеплялся за свою жертву, затем прокалывая её трахею или шейную артерию.

Передние конечности велоцираптора имели по три пальца. Первый был самым коротким, а второй — более длинным.

Гибкость хвоста велоцираптора была снижена костяными выростами позвонков в их верхней части и окостеневшими сухожилиями в нижней. Костяные выросты тянулись вдоль от 4—10 позвонков, что давало устойчивость на поворотах, особенно при беге на большой скорости^[1][3].

Изучение[]

Останки (череп и когти задних конечностей) велоцираптора впервые обнаружены в 1922 году в монгольской части пустыни Гоби экспедицией Музея естественной истории США. В 1924 году директор музея Генри Осборн упомянул в научно-популярной статье эти находки и назвал описанное животное Ovoraptor djadochtari, позже изменив название на Velociraptor mongoliensis.

Позже экспедициям США был закрыт доступ к местам раскопок велоцираптора, и их вели палеонтологи СССР, Польши и Монголии. С 1988—1990 годов китайско-канадская экспедиция обнаружила кости велоцираптора в китайской Внутренней Монголии. С 1990—1995 годов экспедиции США в регион возобновились совместно с палеонтологами Монголии.

Таксономия[]

Ранее в род Velociraptor иногда включали виды, причисляемые сейчас к родам Deinonychus и Saurornitholestes. При этом Deinonychus antirrhopus и Saurornitholestes langstoni назывались соответственно V. antirrhopus и V. langstoni. Сейчас к роду Velociraptor причисляются только V. mongoliensis и V. osmolskae^[4].

Скелеты сражающихся велоцираптора и протоцератопса

Стратегия охоты[]

В 1971 году были найдены останки велоцираптора и протоцератопса, погибших в схватке и погребённых песками. Они позволили реконструировать многие аспекты охотничьей стратегии велоцираптора. Найденные когти его задних конечностей в шее протоцератопса, возможно, объясняют, что велоцираптор атаковал с их помощью шейные артерии, вены и трахею жертвы, а не брюшную полость с жизненно важными органами, как считалось ранее. Все найденные останки велоцирапторов — отдельные особи, и то, что они охотились стаями, не подтверждено^[5]. Близкие родственники велоцирапторов — дейнонихи — скорее всего охотились стаями, так как при раскопках часто обнаруживаются группы их особей.

Оперение и теплокровность[]

Реконструкция облика велоцираптора, покрытого перьями

Представление о велоцирапторе после открытия оперения

Дромеозавриды были эволюционно близки к птицам, которых сильнее всего напоминали самые примитивные представители этого семейства с хорошо развитым оперением. Ранние дромеозавриды — Microraptor и Sinornithosaurus — имели больше птичьих черт, чем их родственники велоцирапторы, жившие позже на несколько десятков миллионов лет. Обнаруженные останки велоцирапторов не имеют отпечатков мягких тканей, что не позволяет определить, имели ли они оперение. В 2007 году несколько палеонтологов сообщили об обнаружении в экземпляре велоцираптора (IGM 100/981) бугорков на локтевой кости — точек прикрепления вторичных маховых перьев, типичных для современных птиц. По мнению палеонтологов, это открытие подтверждает, что велоцирапторы имели оперение^[6].

Оперение и эволюционное родство велоцирапторов к птицам имеет две версии:

Типично птичьи особенности (включая оперение), отмеченные у

дромеозавридов, возможно, унаследованы от общего предка — одной из групп целурозавров (общепринятая версия).

Дромеозавриды, включая велоцирапторов, являются примитивными

птицами, возможно, вторично утратившими способность летать (наподобие страуса)^[7]. Большинство палеонтологов отвергает эту версию. Известным её сторонником является американский палеонтолог Грегори Пол^[8]. Оперение велоцирапторов означает их теплокровность. Холоднокровные животные не способны к термоизоляции, им необходимо получать тепло из среды, но скорость роста костей дромеозаврид меньше, чем у современных птиц и млекопитающих, что указывает на медленный метаболизм.